Ezen túlmenően az FDA megpróbálja segíteni a közegészségügy javításában a stressz és az erőforrások felhasználásával, hogy felgyorsítsa az orvosi innovációkat, és tegye közzé a közvélemény számára a véleményüket, valamint a gyógyszereket és az élelmiszereket körülvevő pontos, tudományon alapuló információkat.
Amit az FDA szabályoz
- Az összes élelmiszertermék biztonsága
- Élelmiszer-címkézés
- Palackos víz
- Élelmiszer-adalékok
- Csecsemőkártyák
- Táplálék-kiegészítők
- Emberi kábítószerek
- Termék-jóváhagyások
- OTC és vényköteles gyógyszercímkézés
- A gyógyszergyártási szabványok
- Orvostechnikai eszközök az egyszerűtől a komplexig, azaz a nyelvi depresszoroktól a szívritmus-szabályozóig.
- Új orvostechnikai eszközök elővásárlási jóváhagyása
- Az orvostechnikai eszközök gyártási és teljesítményszintjei
- A készülékek üzemzavaráról és súlyos mellékhatásairól szóló jelentések
- Elektronikus termékek, amelyek sugárzást adnak, mint például mikrohullámú sütők és röntgenberendezések
- Ultrahangos terápiás berendezések, higanygőzlámpák és napfénylámpák
- Mammográfiai létesítmények
- Kozmetikai biztonság és címkézés
- Állat-egészségügyi termékek, beleértve az állatállomány takarmányozását, a kedvtelésből tartott állatok eledelét és az állatgyógyászati készítményeket és eszközöket
- Dohánytermékek
Az FDA nem szabályozza
- Nem vényköteles gyógyszerek, orvostechnikai eszközök vagy dohánytermékek reklámozása
- Alkoholos italok
- Fogyasztási cikkek, például festék, gyermekbiztos csomagok, bébi játékok és háztartási készülékek, kivéve, ha a termék sugárzást ad
- Illegális kábítószerek, mint a heroin és a marihuána
- Egészségbiztosítás
- Éttermek és élelmiszerboltok
- Vakcinák fertőző állatbetegségekre
Amikor az FDA és a Nemzeti Szervezeti Program (NOP) keresztező ösvényeket
Gyakran felmerül az FDA, amikor a szerves anyagokat vitatják meg, és ez zavaró lehet, mert az FDA nem csak az ökológiai tanúsítást vagy a címkézést szabályozza, de ők nem hatalmas szervezői. Tény, hogy a weboldalukon (számos területen) egyértelműen kijelentik, hogy a biotermékek nem jobbak vagy biztonságosabbak, mint bármely más termék.
A legtöbb esetben, amikor az FDA és a NOP keresztezési útvonalakhoz kapcsolódik, az szerves testápolással, kozmetikumokkal és egyéb testápolási cikkekkel van ellátva, amelyek szerves formában jelennek meg, mert az FDA szabályozza a kozmetikumokat. Ez azt jelenti, hogy az FDA szabályozza a kozmetikumokat a Szövetségi Élelmiszer-, Kábítószer- és Kozmetikai Törvény (FD & C Act) és a Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) felügyelete alatt, nem a NOP politikában vagy szabványokban . Az FD & C Act és az FPLA nem definiálják a "szerves" kifejezést, így az FDA sem.
Ha egy kozmetikumot szerves anyagként jelöltek meg, és így szabályozta a NOP-t, akkor továbbra is vonatkozik az FDA által végrehajtott kozmetikai törvényekre és előírásokra. Ez azt jelenti, hogy a szerves kenőanyagokkal jelölt kozmetikai termékeknek meg kell felelniük mind a NOP szerves tanúsítási szabályainak, mind az FDA előírásoknak a kozmetikumok címkézésére és biztonsági követelményeire vonatkozóan.
Az FDA és a NOP között az összetévesztés másik területe az élelmiszer. Az FDA valóban szabályozza az élelmiszerbiztonságot és a különféle húsokat (például vadhús, mint a szarvasmarha, a strucc és a kígyó). Az FDA azonban nem szabályozza az olyan alapvető húsáru-termékeket, amelyeket az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma vagy az ökológiai állattenyésztési termékek szabályoznak, és amelyeket az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma és NOP szabályoz.
Az FDA ugyanakkor nem szabályozza az ökológiai élelmiszerek címkézésére vonatkozó kérdéseket, bár más élelmiszer-címkézési kérdéseket is szabályoz, így az ökológiai állításokkal ellátott élelmiszertermékeknek meg kell felelniük mind az USDA szerves szabályainak, mind az FDA élelmiszer-címkézési szabályainak.